umińskiego poznań ortopeda

Jednak w latach bezpośrednio przed i po identyfikacji chromosomu Philadelphia nie stwierdzono spójnych zmian chromosomalnych w innych typach białaczek. Jedyną inną widoczną spójną zmianą, którą odnotowano u wielu pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną w Nowej Zelandii i nazwaną chromosomem Christchurch (15), nie okazała się zmiana somatyczna, ale raczej rodzinna nieprawidłowość w jednej szczególnej rodzinie w tym obszarze . Nieprawidłowości chromosomalne w innych nowotworach: wynik, nie przyczyna guza W latach 60. analiza niektórych guzów litych wykazała, że w prawie wszystkich typach nowotworów wzorzec chromosomów był nieprawidłowy (16). W szczególności, rozległe zmiany chromosomowe, takie jak liczba chromosomów w zakresie hipotetropoidów i całkowite rearanżacje chromosomów strukturalnych, obserwowano u osób z bardzo zaawansowanymi nowotworami i wysiękami złośliwymi. Co więcej, zakres zmian cytogenetycznych często korelował bezpośrednio z rozmiarem klinicznym guza (17). jak zaobserwowano wcześniej w eksperymentalnych nowotworach, które spowodowały nagromadzenie płynu nowotworowego w jamie brzusznej (guzy puchliny brzusznej). z guzem składającym się z pojedynczej linii komórek lub kilku blisko spokrewnionych linii. Jednak obecność spójnej anomalii chromosomowej we wszystkich komórkach nowotworowych była nieco mniej powszechna w nowotworach litych niż w białaczce, i faktycznie, bardzo często obserwowano ogromną różnorodność liczby i rodzaju zmian chromosomowych w danym nowotworze (17). Co najważniejsze, gdy linie trzonu były obecne w guzach litych, zazwyczaj różniły się od siebie anomaliami chromosomowymi między poszczególnymi osobnikami. Rzeczywiście, chociaż odsetek przypadków niektórych typów nowotworów, w tym nowotworów jajników, jąder i opon mózgowych (18), wykazuje charakterystyczne nieprawidłowości chromosomowe, nieprawidłowości te nie występują u wystarczających osób z danym typem nowotworu, który należy wziąć pod uwagę. marker chromosomu dla nowotworu. Tak więc, nie obserwowano żadnej zmiany chromosomalnej porównywalnej w zgodności z chromosomem Philadelphia. Część trudności w identyfikacji nieprawidłowości genetycznych charakterystycznych dla określonych nowotworów była metodologiczna. Chociaż w latach 60. XX wieku nadal dokonywano postępu technicznego. na przykład Hungerford i współpracownicy opracowali skuteczniejsze metody hipotonicznego rozwiązania do wytwarzania preparatów chromosomowych, a fitohemaglutynę zastosowano do stymulacji podziału komórek mitotycznych w hodowlach limfocytów, zapewniając tym samym łatwe źródło mitotycznych chromosomów z komórek nienowotworowych (19). nadal niemożliwe było indywidualne zidentyfikowanie ludzkich chromosomów
[podobne: łuszczyca stawowa, leczenie odleżyn, mielopatia ]