8 leukocytów od pacjenta z zakażeniem E. chaffeensis, co potwierdzono przez sekwencjonowanie nukleotydowe produktu amplifikacji genu 16S rRNA. Żele sfotografowano pod ultrafioletowym oświetleniem za pomocą cyfrowego systemu obrazowania (model IS-1000, Alpha Innotech, San Leandro, CA). Testy PCR obejmowały także kontrole negatywne, w których woda została zastąpiona próbką; wszystkie konsekwentnie dawały wyniki ujemne (dane nie pokazane). Aby potwierdzić obecność E. ewingii, przeprowadzono test PCR specyficzny dla E. ewingii na produ...
Buckley i jego współpracownicy (wydanie z 18 lutego) zasługują na uznanie za stały wkład w leczenie pacjentów z ciężkim, złożonym niedoborem odporności. Rozczarowujące jest jednak to, że z tego doświadczenia wynika, że w transplantacji macicy komórek macierzystych od pokrewnych dawców nie wydaje się, aby dawały one przewagę nad przeszczepieniem przeprowadzonym wkrótce po urodzeniu. Ponieważ w transplantacji macicy nie porównywano transplantacji po urodzeniu, wniosek wydaje się bezzasadny i przedwczesny.
Wyniki badania przepro...
W niniejszym raporcie opisano charakterystykę kliniczną i laboratoryjną zakażenia E. ewingii oraz metody stosowane do identyfikacji infekcji u tych czterech pacjentów. Metody
Okazy
Próbki krwi potraktowane EDTA zebrano od 413 pacjentów z możliwą erlichiozą w okresie od 1994 do 1998. Leukocyty rozdzielono przez sedymentację dekstranem (masa cząsteczkowa, 500 000, T500, Amersham Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ) i przygotowano lizaty alkaliczne jak opisano wcześniej.13 DNA z 300 .l każdej próbki ekstrahowano zestawem krwi QIAamp ...
