Listy W artykule na temat różnic rasowych w wyniku dysfunkcji lewej komory, Dries et al. (Wydanie 25 lutego) konkludują, że czarni pacjenci z bezobjawowymi lub objawowymi dysfunkcjami skurczowymi lewej komory wydają się być bardziej narażeni na progresję niewydolności serca i na śmierć niż podobnie traktowani biali pacjenci, nawet gdy dostosowuje się różnice w nasileniu i przyczyna niewydolności serca, postępowanie w przypadku niewydolności serca, współistniejących chorób i statusu społeczno-ekonomicznego. Autorzy ...
Leczenie hodowlanego nabłonka kombinacją EGF i TGF-a. inicjuje EMT (6), który jest związany z aktywacją markerów fibroblastów, takich jak FSP1, wimentyna i (3 -SMA oraz regulacja w dół E-kadheryn i białko zona occludens związane z ciasnym złączeniem (ZO-1); indukcja FSP1 poprzedza pojawienie się fenotypu EMT i zdolności nabłonka do ruchu, wskazując kluczową wczesną rolę FSP1. Podobna indukcja FSP1 w komórkach MCT / rCBF-A + (Figura 3D) sugeruje, że rCBF-A wystarcza do zainicjowania EMT. Następnie sprawdziliśmy poziomy...
Jednak w latach bezpośrednio przed i po identyfikacji chromosomu Philadelphia nie stwierdzono spójnych zmian chromosomalnych w innych typach białaczek. Jedyną inną widoczną spójną zmianą, którą odnotowano u wielu pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną w Nowej Zelandii i nazwaną chromosomem Christchurch (15), nie okazała się zmiana somatyczna, ale raczej rodzinna nieprawidłowość w jednej szczególnej rodzinie w tym obszarze . Nieprawidłowości chromosomalne w innych nowotworach: wynik, nie przyczyna guza W latach...
