Udział CBF-A i KAP-1 w kompleksie FTS-1 został potwierdzony przez EMSA z ich przeciwciałami. Kompleks (*) został przesunięty w górę przez przeciwciało CBF-A jak wskazano (**) i został zniesiony przez przeciwciało anty-KAP-1; królicze IgG nie wpływało na kompleks. (C) ChIP chromatyny 3T3 z przeciwciałem anty-CBF-A lub króliczą surowicą odpornościową (.). Western blotting (górny panel): immunobloty sondowano przeciwciałami przeciwko KAP-1 i CBF-A; wybarwione IgG pokazano jako kontrolę obciążenia. PCR (dolny panel): rosnące ilości (2, 5 i 10 u...
Innymi słowy, trzeba nauczyć się rozpoznawać niedoskonałe przypadki, formy frustes lub przykłady, w których tylko jedna cecha występuje w izolacji. Za pomocą tej drugiej metody lekarz zobaczy archetypową chorobę w całkowicie nowym świetle. Jego zakres powiększa się, a choroba staje się coraz ważniejsza w codziennej praktyce lekarza. Z korzyścią dla pacjenta lekarz staje się uważny i wrażliwy na rozpoznanie choroby, nawet gdy jest w jej najwcześniejszych stadiach rozwojowych. Rozdziały omawiające XX wiek są znacznie mniej rygorystyczne niż...
Wynika z tego, analogicznie do limfocytów T, że należy teraz dążyć do wzrostu HSC w hodowli proliferacyjnej i zidentyfikowania cytokin odpowiedzialnych za aktywację kompetencji cyklu komórkowego w porównaniu z progresją cyklu komórkowego. Molekularne różnice między kompetencją a progresją są obecnie znane dla limfocytów T (Figura 2), gdzie receptory antygenowe aktywują kinazy, czynniki transkrypcyjne i geny, które różnią się od kinaz, czynników transkrypcyjnych i genów aktywowanych przez receptory cytokin. Dla porównania niewiele wiadomo n...
