helikobakter z kału

Ponadto identyfikacja jednego lub więcej charakterystycznych nieprawidłowości chromosomowych we wszystkich komórkach danego nowotworu dostarczyła dowodów na hipotezę Boveri, że guzy powstały z pojedynczej genetycznie zmienionej komórki. Ta koncepcja została początkowo określona jako koncepcja linii łodygi. ale później rozwinął się w ewolucję klonalną. model rozwoju nowotworu. Obserwacja, że komórki nowotworowe ze swoistą anomalią chromosomową mają dodatkowe warianty chromosomowe, które różniły się od komórki do komórki, stanowiła wsparcie dla pomysłu zaproponowanego przez Winge a (4), że seria zmian genetycznych może spowodować progresywny kliniczny i biologiczny postęp nowotworów. Dalsze dowody na koncepcję linii łodygi dostarczyli Makino i Sasaki, którzy wykazali, że ludzki nowotwór może charakteryzować się pojedynczą nieprawidłowością chromosomową (5). W międzyczasie rozpoczęto badania nad nienowotworowymi tkankami ludzkimi i innymi tkankami ssaków oraz w celu opracowania ulepszonych technik hodowli tkankowej, wprowadzając nas w erę nowoczesnej cytogenetyki. Jakość preparatów chromosomowych znacznie poprawiła się dzięki zastosowaniu kolchicyny, która hamuje tworzenie mikrotubuli, a tym samym zatrzymuje komórki w mitozie i roztworach hipotonicznych, które rozrywają wrzeciono mitotyczne i rozszerzają komórkę (6). Umożliwiło to Tjio i Levan dokładne ustalenie, że normalna liczba ludzkich chromosomów wynosi 46 (7), co zostało wkrótce potwierdzone przez Forda i Hamertona (8). Udoskonalone metody cytogenetyczne zastosowano również do badania układów chromosomowych w różnych stanach patologicznych i stwierdzono, że określone zaburzenia u ludzi były związane ze specyficznymi nieprawidłowościami chromosomowymi (np. Wykazano, że zespół Downa jest związany z obecnością dodatkowej kopii chromosomu 21; i wykazano, że zespół Turnera wiąże się z obecnością tylko pojedynczego chromosomu X-y). Jednak tylko niewielka liczba ludzkich guzów, z których większość była białaczkami, była badana przy użyciu nowych metod cytogenetycznych i nie zidentyfikowano żadnych specyficznych zmian chromosomów. Dlatego też Bayreuther, który badał różne typy nowotworów, stwierdził w 1960 roku, że uzupełnienie chromosomów większości nowotworów ludzkich jest prawidłowe (9). Konsekwentne zmiany chromosomalne w przewlekłej białaczce szpikowej: odkrycie chromosomu Philadelphia To było w tym momencie, nieoczekiwanie, że wszedłem na pole cytogenetyki nowotworów. Wstąpiłem na wydział University of Pennsylvania w 1956 roku, spędziłem dwa lata w marynarce wojennej badając karcynogenezę promieniowania i przeszczep szpiku kostnego. Szczególnie interesowały mnie białaczki i chłoniaki, ponieważ w pierwszym roku mojej patologii rezydualnej z Philipem Custerem w Filadelfii (od 1953 do 1954 r.) Skupiliśmy się głównie na nowotworach krwiotwórczych
[patrz też: mielopatia, olx janów lubelski, lipaza lipoproteinowa ]