czosnek niedźwiedzi dawkowanie

Helicazy RNA mogą również wykazywać inne aktywności, takie jak zakłócanie kompleksów RNA-białko (6). Zatem funkcja helikazy RNA jest obecnie nie w pełni zdefiniowana. Członkowie rodzin helikazy posiadają kilka konserwatywnych motywów, w tym motywy Walkera A i B, które uczestniczą w wiązaniu trifosforanów nukleozydów. Helicazy RNA DExD / H-box (nazwane na potrzeby konsensusowej sekwencji aminokwasowej motywu Walker B) należą do drugiej nadrodziny helikaz (SF-II) i są podzielone na 3 rodziny: Ski 2, DEAH-box i DEAD -pudełko. Białka DEAD-box mają łącznie 9 konserwowanych domen, w tym motywy Walker (Figura 1) i są zaangażowane w wiele procesów komórkowych, w tym transkrypcję genów, splicing RNA, biogenezę rybosomów, transport RNA, inicjację translacji, mitochondrialny gen ekspresja i degradacja mRNA (6). Figura 9 konserwatywnych motywów rodziny helicaz RNA typu DEAD i ich przypuszczalnych funkcji (6). Motywy I i II, znane również jako motywy Walkera A i B, wiążą trifosforany nukleotydów; helikazy DEAD-box nazwane są na podstawie sekwencji aminokwasowej motywu II. Motywy Q i VI są również zaangażowane w wiązanie ATP do hydrolizy. Proponowane są motywy Ia, Ib, IV i V do wiązania RNA. Motif III może indukować zmiany konformacyjne wymagane dla aktywności helikazy po wiązaniu ATP. Białka DEAD-box znajdują się w różnych organizmach, zarówno eukariotycznych, jak i prokariotycznych, ale są nieobecne w niektórych organizmach, w tym bakteriach, takich jak Chlamydia i Borrelia oraz archeach, takich jak Pyrococcus i Halobacterium (6). Liczba helikaz DEAD jest również różna: Saccharomyces cerevisiae ma 25, a ludzie mają 36 domniemanych helikaz DEAD-box, podczas gdy inne organizmy, takie jak archaiczne Methanococcus, mają tylko (6. 8). Patogeneza i białka DEAD-box. Kilka badań sugeruje, że białka z białkiem DEAD są kluczowe dla szlaków sygnałowych, które pośredniczą w interakcjach gospodarz-patogen. Na przykład kilka ssaczych helikaz DEAD ma przypuszczalną rolę w replikacji i eksporcie jądra HIV-1 RNA (9, 10). Białka paramyksowirusów mogą wiązać się z ssaczym genie 5 związanym z mutacją genu SSA hepatazy DEAD, blokując jego aktywację IFN-y. promotor, zapobiegając w ten sposób przeciwwirusowej odpowiedzi IFN (11). Wykazano również, że białka z innych wirusów, takich jak wirus zapalenia wątroby typu C i wirus brodawczaka ludzkiego wiążą białka DEAD-box, chociaż znaczenie tych interakcji dla wirulencji jest niejasne (12-16). Hodole pochodzące z patogenu mogą również odgrywać rolę w patogenezie. U pasożyta Trypanosoma cruzi przypuszczalna helikaza DEAD-Helicase HelTc jest regulowana w górę w trypomastigotach, infekcyjnej postaci organizmu (17). Co ciekawe, bakteryjne helikazy RNA były badane głównie w celach mechanistycznych, a nie w kontekście interakcji gospodarz-patogen.
[hasła pokrewne: mefedron cena, metatarsalgia, lipaza lipoproteinowa ]